스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체 및 이의 제조 방법
기본 정보
기술 내용
요약
본 발명은 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체 및 이의 제조 방법에 대한 것으로, 아이사틴 키티민과 알릴 화 합물이 염기 하에서 극성 반전 알릴화 반응하고 분리과정 없이 합성 시약과 아자-프린스 고리화 반응을 통해 스 피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 합성한다. 특히, 단일 단계 합성과정으로 6각 고리인 피페리딘 함유 스피 로 화합물을 효과적으로 합성할 수 있다.
기술 개요
아이사틴 키티민과 알릴 화합물이 염기하에서 극성 반전 알릴화 반응하며 분리과정 없이 합성 시약과 아자-프린스 고리화 반응을 통해 스피로 [인돌린3,2'-피페리딘] 유도체를 합성하는 기술
기술 분야
본 발명은 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체 및 이의 제조 방법에 관한 [0001] 것이다. 구체적으로, 아이사틴 키티 민과 알릴 화합물이 염기 하에서 극성 반전 알릴화 반응하고 분리과정 없이 합성 시약과 아자-프린스 고리화 반 응을 통해 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 합성한다. 특히, 단일 단계 합성과정으로 6각 고리인 피페리 딘 함유 스피로 화합물을 효과적으로 합성할 수 있다.
해결하고자 하는 과제
[0006] 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체에 대한 것으로, 종래 에 합성되지 않던 신규한 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 합성하여 의약 화학, 농화학, 재료화학 등 다 양한 분야에서 응용될 수 있는 것을 첫 번째 목적으로 한다. [0007] 또한, 본 발명의 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체의 제조 방법은 아이사틴 키티민과 알릴 화합물이 염기 하에서 극성 반전 알릴화 반응하고 분리과정 없이 합성 시약과 아자-프린스 고리화 반응을 통해 스피로[인돌린- 3,2'-피페리딘] 유도체를 합성할 수 있는 것을 두 번째 목적으로 한다.
효과
[0034] 개시된 기술은 다음의 효과를 가질 수 있다. 다만, 특정 실시예가 다음의 효과를 전부 포함하여야 한다거나 다 음의 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 개시된 기술의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이 해되어서는 아니 될 것이다. [0035] 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 본원에 따른 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체는 종래에 합성하기 어려웠던 신규한 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 합성하여 의약, 화학, 농화학, 재료화학 등 다양한 분 야에서 응용할 수 있다. 특히, 6각 고리인 피페리딘(piperidin)과 옥신돌(oxindole)이 스피로 화합물을 합성하 기 위한 방법은 종래에는 전무하였다. [0036] 본원의 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체의 제조 방법은 종래에 전무하던 피페리딘과 옥신돌의 스피로 화합 물을 합성할 수 있다. 특히, 전이금속의 부재 하에서 단일 단계로 온화한 조건에서 합성할 수 있다. [0037] 또한, 치환기를 다양하게 조절함으로써 다양한 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체를 제조할 수 있다. [0038] 나아가, 스피로[인돌린-3,2'-피페리딘] 유도체는 다양한 생화학적 활성을 가지고 있어 다양한 의약품 후보 물질 의 합성을 가능하게 하고, 이에 따라 다양한 신약 개발을 가능하게 할 수 있다.
적용 분야
의약, 농화학, 재료화학 등
아직 댓글이 없습니다.